本站原创【关键词】 十二指肠溃疡； 幽门螺杆菌； 四联疗法
十二指肠溃疡是常见的消化内科疾病，根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）在本病治疗中的重要性已得到公认。目前在临床治疗中面临的主要问题是幽门螺杆菌对抗生素的耐药性日益严重。临床常用三联或四联疗法来治疗本病，但如何选择合适的药物来建立治疗方案以达到更加安全、有效的治疗目的，仍是值得研究的课题。本研究采用泮托拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林和果胶铋四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡，取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2011年1月-2013年4月在本院诊治经胃镜检查确诊的十二指肠溃疡患者124例，所有患者符合以下入选标准：（1）快速尿素酶试验阳性；（2）溃疡直径3～20 mm；（3）既往未接受过Hp根除治疗；（4）近4周内未使用过抗生素、质子泵抑制剂、铋剂、非甾体类消炎药或皮质激素药物。排除标准：（1）有上消化道出血、溃疡穿孔等并发症；（2）对本研究的治疗药物有明确过敏史；（3）有胃部手术史；（4）合并其他系统严重疾病；（5）妊娠期或哺乳期妇女。所有患者按随机数字表法分为四联组和三联组各62例。其中四联组男39例，女23例，年龄21～65岁，平均（41.24±7.86）岁，病程3～24个月，平均（13.50±5.68）个月，溃疡直径平均（11.02±3.55）mm。三联组男41例，女21例，年龄20～65岁，平均（40.67±7.43）岁，病程3～25个月，平均（12.88±5.33）个月，溃疡直径平均（11.32±3.25）mm。两组患者性别、年龄、病程、溃疡大小等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2 治疗方法
1.2.1 四联组 泮托拉唑钠肠溶片（湖南华纳大药厂有限公司生产，规格：40 mg/片，批准文号：国药准字H20059019）40 mg/次，1次/d，早餐前口服；盐酸左氧氟沙星片（山东罗欣药业股份有限公司生产，规格：100 mg/片，批准文号：国药准字H20044979）200 mg/次，2次/d，早、晚餐后口服；阿莫西林胶囊（四川蜀中制药有限公司生产，规格：250 mg/片，批准文号：国药准字H51020246）1.0 g/次，2次/d，早、晚餐后口服；胶体果胶铋胶囊（华北制药股份有限公司生产，规格：50 mg/片，批准文号：国药准字H20063479）150 mg/次，3次/d，餐前口服。治疗1周后，只用泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次，1次/d，早餐前口服，连续服用3周。1.2.2 三联组 泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次，1次/d，早餐前口服；左盐酸左氧氟沙星片200 mg/次，2次/d，早、晚餐后口服；阿莫西林胶囊1.0 g/次，2次/d，早、晚餐后口服；治疗1周后，只用泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次，1次/d，早餐前口服，连续服用3周。
1.3 观察指标 两组治疗完成4周后复查胃镜、快速尿素酶试验，观察溃疡愈合情况及Hp根除情况。
1.4 疗效判定方法 胃镜检查溃疡愈合情况。（1）愈合：溃疡消失且无炎症存在；（2）显效：溃疡消失但有炎症存在；（3）有效：溃疡长径较治疗前缩小≥50%；（4）无效：未达到上述标准。总显效率=愈合率+显效率；总有效率=愈合率+显效率+有效率。以快速尿素酶试验为Hp检查标准，结果阴性为Hp根除，可疑者联合14C尿素呼吸试验，两者均阴性为Hp根除。
1.5 统计学处理 采用SPSS 12.0软件对所得数据进行统计分析，计数资料采用 字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组溃疡愈合情况比较 经秩和检验，四联组溃疡愈合情况优于三联组，比较差异有统计学意义（uc=2.173，P<0.05），见表1。
2.2 两组幽门螺杆菌根除情况比较 四联组Hp根除阴性结果58例，根除率为93.55%，三联组根除结果阴性48例，根除率为77.42%，四联组Hp根除率明显高于三联组，比较差异有统计学意义（字2=4.521，P=0.034）。
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2.3 两组不良反应比较 四联组发生不良反应10例，发生率为16.1%，三联组发生不良反应6例，发生率为9.7%，四联组不良反应发生率略高于三联组，但比较差异无统计学意义（字2=1.148，P=0.284）。不良反应主要表现为头痛、头晕、恶心、腹胀、腹泻、纳差等，症状较轻，不需给予特殊处理，疗程结束后自动消失。
3 讨论
在Hp阳性的十二指肠溃疡中，根除Hp不但可以加速溃疡的愈合，而且对于防止溃疡复发也有十分重要的意义。在临床治疗上，常用的方案有三联疗法和四联疗法，三联疗法多为质子泵抑制剂（PPI）+2种抗生素或为铋剂+2种抗生素，四联疗法通常是PPI+铋剂+2种抗生素。随着抗生素的广泛应用，在临床治疗中发现常用的抗生素在根除Hp治疗中的耐药性有越来越严重的趋势。例如，Hp对甲硝唑的耐药率达67.4%，对克拉霉素的耐药率达19.3%[1，3]。因此，寻找更加安全、有效的联合用药方案就成为临床研究的主要课题。
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